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中外合資醫(yī)藥類合同 (四)

2010-10-11 13:47  來(lái)源于網(wǎng)絡(luò)  【  【打印】【我要糾錯(cuò)】

  第六章 合營(yíng)各方責(zé)任

  第6.01條 甲方責(zé)任如下:

  1.向有關(guān)中國(guó)機(jī)關(guān)申請(qǐng)批準(zhǔn)本合同及其附件,代表合營(yíng)公司進(jìn)行登記和取得營(yíng)業(yè)執(zhí)照以及辦理有關(guān)合營(yíng)公司建立的其它事項(xiàng)。

  2.根據(jù)本合同第五章的規(guī)定對(duì)合營(yíng)公司的注冊(cè)資本進(jìn)行出資。

  3.協(xié)助合營(yíng)公司辦理有關(guān)場(chǎng)地的開發(fā)事宜。

  4.協(xié)助合營(yíng)公司對(duì)場(chǎng)地獲得和接通水、電和燃料,接通通訊、交通及其它有關(guān)的基礎(chǔ)設(shè)施。

  5.根據(jù)本合同第9.01條的規(guī)定,向甲方已有客戶代銷合營(yíng)公司的內(nèi)銷產(chǎn)品。

  6.協(xié)助合營(yíng)公司招聘合格雇員,及時(shí)任命合營(yíng)公司的董事和董事長(zhǎng),推薦第14.01條的副總經(jīng)理和第14.03條規(guī)定的其它高級(jí)職員。

  7.協(xié)助合營(yíng)公司申請(qǐng)并取得根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》和其它有關(guān)法律所必須的批準(zhǔn)。

  8.協(xié)助合營(yíng)公司辦理合營(yíng)公司從中國(guó)境外購(gòu)置的所有機(jī)器設(shè)備的進(jìn)口及海關(guān)手續(xù)。

  9.協(xié)助合營(yíng)公司申請(qǐng)確認(rèn)附于本合同后的“合營(yíng)公司和合營(yíng)各方的稅務(wù)待遇的申請(qǐng)書”中提出的稅務(wù)待遇。

  10.協(xié)助合營(yíng)公司與中國(guó)境內(nèi)的銀行或其它金融機(jī)構(gòu)進(jìn)行貸款談判。

  11.協(xié)助合營(yíng)公司和乙方的外國(guó)雇員和職工獲得他們進(jìn)入中國(guó)從事有關(guān)合營(yíng)公司業(yè)務(wù)所要求的簽證和工作許可。

  12.嚴(yán)格遵守本合同及附件的所有規(guī)定。

  13.辦理合營(yíng)公司委托甲方的其它事項(xiàng)。

  第6.02條 乙方的責(zé)任如下:

  1.根據(jù)本合同第五章的規(guī)定,對(duì)合營(yíng)公司的注冊(cè)資本進(jìn)行出資。

  2.根據(jù)本合同第十二章負(fù)責(zé)工廠設(shè)施設(shè)計(jì)、并就該設(shè)計(jì)工作與中國(guó)設(shè)計(jì)院密切合作。

  3.為合營(yíng)公司推薦在海外購(gòu)置所需機(jī)器設(shè)備。

  4.根據(jù)本合同附件三“技術(shù)轉(zhuǎn)讓協(xié)議”的條款和條件進(jìn)行技術(shù)轉(zhuǎn)讓和提供技術(shù)服務(wù)。

  5.協(xié)助合營(yíng)公司申請(qǐng)并取得根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》和其它 有關(guān)法律所有必須的批準(zhǔn)。

  6.直接或通過(guò)其子公司向合營(yíng)公司出售合營(yíng)公司根據(jù)本合同第11.03條為b類、c類和部分d類產(chǎn)品的生產(chǎn)所需要的所有原料藥。

  7.協(xié)助合營(yíng)公司招聘合格雇員和及時(shí)任命合營(yíng)公司董事及副董事長(zhǎng),推薦14.01條的總經(jīng)理和14.03條規(guī)定的高級(jí)職員。

  8.協(xié)助合營(yíng)公司在中國(guó)境外的金融機(jī)構(gòu)進(jìn)行貸款談判。

  9.協(xié)助合營(yíng)公司和甲方的中國(guó)雇員、職工取得他們?cè)谥袊?guó)境外從事有關(guān)合營(yíng)公司事務(wù)的旅行所要求的去往國(guó)境外的國(guó)家或地區(qū)的簽證和工作許可。

  10.根據(jù)第9.02條規(guī)定的合營(yíng)公司和乙方簽訂的包銷合同,通過(guò)合營(yíng)公司產(chǎn)品的出口以及通過(guò)第19.01條(b)、(iii)、(iv)、(v)、(vi)條規(guī)定的其它方法協(xié)助合營(yíng)公司獲得足夠的外匯。

  11.嚴(yán)格遵守本合同及其附件的所有規(guī)定。

  12.辦理合營(yíng)公司委托乙方的其它事項(xiàng)。

  第七章 技術(shù)合作

  第7.01條 在合營(yíng)期內(nèi),根據(jù)合營(yíng)公司生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)的需要,乙方應(yīng)向合營(yíng)公司轉(zhuǎn)讓其產(chǎn)品的先進(jìn)技術(shù),以及乙方今后對(duì)這些產(chǎn)品的改進(jìn)。該技術(shù)轉(zhuǎn)讓的詳細(xì)內(nèi)容和條件規(guī)定在本合同附件三“技術(shù)轉(zhuǎn)讓協(xié)議”中。

 。1)乙方應(yīng)以技術(shù)資料和醫(yī)學(xué)/科學(xué)資料的形式向合營(yíng)公司轉(zhuǎn)讓a類、b類、c類和部分d類產(chǎn)品的生產(chǎn)配方、工藝技術(shù)、質(zhì)量控制等專有技術(shù)的數(shù)據(jù)、資料和知識(shí),包括今后的改進(jìn)和進(jìn)一步的發(fā)展,以使合營(yíng)公司可能根據(jù)“gmp”和乙方質(zhì)量規(guī)格和不斷修改的“藥品生產(chǎn)指南”進(jìn)行生產(chǎn)、包裝和銷售該產(chǎn)品。

  (2)乙方準(zhǔn)予合營(yíng)公司使用屬于乙方的商標(biāo)的使用許可,其條件和條款規(guī)定在本合同附件“技術(shù)轉(zhuǎn)讓協(xié)議”中。

 。3)作為乙方轉(zhuǎn)讓技術(shù)和繼續(xù)發(fā)展該技術(shù)如上述(1)項(xiàng)和(2)項(xiàng)的報(bào)酬,合營(yíng)公司應(yīng)在單項(xiàng)產(chǎn)品開始商業(yè)性銷售后的________年期間,按該單項(xiàng)產(chǎn)品的凈銷售額的________%向乙方支付該單項(xiàng)產(chǎn)品技術(shù)提成費(fèi)。________年的提成期過(guò)后,不再支付提成費(fèi)。合營(yíng)公司有權(quán)無(wú)償繼續(xù)使用所轉(zhuǎn)讓的技術(shù)和生產(chǎn)銷售所轉(zhuǎn)讓的產(chǎn)品。

 。4)對(duì)用于乙方轉(zhuǎn)讓給合營(yíng)公司的產(chǎn)品的屬于乙方擁有的,但未在中國(guó)專利局登記的具有專利權(quán)的技術(shù),乙方應(yīng)向合營(yíng)公司提交有關(guān)專利證書。經(jīng)乙方與合營(yíng)公司董事會(huì)同意,根據(jù)不同情況,合營(yíng)公司按運(yùn)用該有專利權(quán)的技術(shù)的單項(xiàng)產(chǎn)品的凈銷售額____%~____ %給乙方支付附加技術(shù)提成費(fèi)。該附加技術(shù)提成費(fèi)應(yīng)在專利有效期內(nèi)支付,但支付該附加技術(shù)提成費(fèi)最長(zhǎng)不超過(guò)自該單項(xiàng)產(chǎn)品開始商業(yè)性銷售后的________年期間,________年期間過(guò)后不再支付任何提成費(fèi),合營(yíng)公司有權(quán)無(wú)償繼續(xù)使用該項(xiàng)具有專利權(quán)的技術(shù)。

  (5)對(duì)用于乙方轉(zhuǎn)讓給合營(yíng)公司的產(chǎn)品的屬于乙方擁有的并在中國(guó)專利局登記批準(zhǔn)的具有專利的技術(shù),合營(yíng)公司將根據(jù)(4)的原則與乙方另行簽訂專利許可合同。

 。6)乙方與合營(yíng)公司簽訂的按本合同附件三的形式的技術(shù)轉(zhuǎn)讓合同期限與合營(yíng)合同期限相同,原則上董事會(huì)認(rèn)為必要時(shí)經(jīng)與乙方協(xié)商同意可對(duì)技術(shù)轉(zhuǎn)讓合同進(jìn)行修改。

 。7)合營(yíng)公司在使用乙方轉(zhuǎn)讓的技術(shù)時(shí),對(duì)于第三者提出的權(quán)益要求,不負(fù)任何責(zé)任。

  第7.02條 合營(yíng)公司開發(fā)的產(chǎn)品作如下規(guī)定:

  1.合營(yíng)公司將來(lái)按董事會(huì)批準(zhǔn)開發(fā)的d類產(chǎn)品應(yīng)具有療效、穩(wěn)定性、有效期內(nèi)的安全性。合營(yíng)公司應(yīng)嚴(yán)格地依據(jù)“gmp”和乙方的標(biāo)準(zhǔn)操作程序和不斷修改的“藥品生產(chǎn)指南”以及所有適用的法律和規(guī)則(如《中華人民共和國(guó)藥品管理法》)和被普遍接受的安全標(biāo)準(zhǔn)來(lái)制造和包裝產(chǎn)品。

  2.在合營(yíng)公司對(duì)該d類產(chǎn)品或該d類產(chǎn)品的新的藥品劑型或新的劑量進(jìn)行首次制造或包裝前,合營(yíng)公司應(yīng)交給甲方和乙方完整的產(chǎn)品文件,包括全部技術(shù)資料和全部醫(yī)學(xué)/科學(xué)資料,讓甲方和乙方作出意見和批準(zhǔn),即確認(rèn)所有文件是否完整。

  3.在合營(yíng)期限內(nèi),如合營(yíng)公司發(fā)覺它未能保持或不能保證嚴(yán)格地按照合營(yíng)公司為了“gmp”,安全健康或其它目的所提出的該d類產(chǎn)品的產(chǎn)品規(guī)格來(lái)制造、包裝、質(zhì)量控制、貯藏和運(yùn)輸任何產(chǎn)品時(shí),合營(yíng)公司應(yīng)盡最大努力減少或在可能的情況下防止損失,并立即把以上情況通知甲方和乙方。

  4.根據(jù)乙方規(guī)定由合營(yíng)公司制造和/或包裝的產(chǎn)品,合營(yíng)公司應(yīng)保存參考樣品,所用原料、包裝材料及產(chǎn)品的完整的資料,也根據(jù)乙方規(guī)定由合營(yíng)公司進(jìn)行隨后的穩(wěn)定性的檢驗(yàn)。

  5.合營(yíng)公司自己開發(fā)的產(chǎn)品屬合營(yíng)公司所有,并使用合營(yíng)公司自己的商標(biāo)。

  6.除上述1、2、3、4、5規(guī)定外,如果合營(yíng)公司要求從甲方或乙方給予附加的技術(shù)幫助或先進(jìn)技術(shù)。對(duì)此,合營(yíng)公司應(yīng)就適當(dāng)?shù)膱?bào)酬與甲方和乙方達(dá)成協(xié)議。

  第7.03條 經(jīng)董事會(huì)同意并根據(jù)中國(guó)有關(guān)法律規(guī)定,合營(yíng)公司可從第三者引進(jìn)甲方和乙方所沒有的先進(jìn)技術(shù)。合營(yíng)公司 也可向第三者轉(zhuǎn)讓合營(yíng)公司自己開發(fā)的技術(shù)。

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